CAS 35629-59-5

1-(4-Chlorophenyl)-3-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35629-59-5
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-3-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)urea CAS 35629-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-Chlorophenyl)-3-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)urea，CAS 35629-59-5），分子式 C12H12ClN3O2，分子量 265.70。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H12ClN3O2 的（1-(4-Chlorophenyl)-3-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)urea），其CAS登记号是 35629-59-5，分子量为 265.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为265.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 35629-59-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClN3O2
分子量265.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，钱学锋，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113781586 A, 授权公告日 2018-03-16.
  2. 发明人郭海燕，林芳，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114772913 B, 授权公告日 2015-10-24.
  3. 发明人刘建华，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110903660 A, 授权公告日 2022-09-10.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 732, (3), 5806-5811.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1725, 6831-6854.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-3-(4,5-dimethyloxazol-2-yl)urea Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 192, 4903-4907.

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