N/A CAS 3564-27-0

Sodium 2-hydroxy-5-((4-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3564-27-0
分子式C19H12N4O6S 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Sodium 2-hydroxy-5-((4-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzoate CAS 3564-27-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（Sodium 2-hydroxy-5-((4-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3564-27-0。分子式 C19H12N4O6S 2*Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 3564-27-0 对应的化合物N/A（英文标识 Sodium 2-hydroxy-5-((4-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzoate），化学式 C19H12N4O6S 2Na，相对分子质量 447.38。 依据分子式为 C19H12N4O6S 2Na 的N/A结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 447.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：N/A（Sodium 2-hydroxy-5-((4-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C19H12N4O6S 2*Na
分子量447.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，朱建伟. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110578163 B, 授权公告日 2015-09-01.
  2. 发明人冯建国，张德明，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Sodium 2-hydroxy-5-((4-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113887208 B, 授权公告日 2024-12-11.
  3. 发明人高志强，韩伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 2-hydroxy-5-((4-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117443381 B, 授权公告日 2023-10-17.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 256, 9288-9299.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1881, (11), 2172-2201.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 2-hydroxy-5-((4-((4-sulfonatophenyl)diazenyl)phenyl)diazenyl)benzoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 2016, 2984-3009.

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