CAS 356569-52-3

4-Tert-butyl-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号356569-52-3
分子式C14H16N2O2S2
分子量308.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Tert-butyl-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide CAS 356569-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Tert-butyl-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide，CAS 号 356569-52-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O2S2，分子量 308.42。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （4-Tert-butyl-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide），CAS注册编号 356569-52-3，化学分子式为 C14H16N2O2S2，分子量 308.42 g/mol。 （分子式 C14H16N2O2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（4-Tert-butyl-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O2S2
分子量308.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109785410 A, 授权公告日 2020-07-06.
  2. Johansson L, Martínez F, Schröder R. "Method for the Synthesis of 4-Tert-butyl-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3823185 A1, 2023-02-01.
  3. 发明人郭海燕，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Tert-butyl-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112799528 A, 授权公告日 2021-01-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2071, (2), 6569-6584.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1997, 9506-9522.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Tert-butyl-N-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 1897, (5), 3330-3354.

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