CAS 35689-05-5

(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)(8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]benzofuran-7-yl)methanone hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35689-05-5
分子式C18H22N2O5 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)(8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]benzofuran-7-yl)methanone hydrochloride CAS 35689-05-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)(8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]benzofuran-7-yl)methanone hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 35689-05-5，分子式 C18H22N2O5 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为382.84 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)(8-methyl-2,3-dihydro-1,4dioxino2,3-fbenzofuran-7-yl)methanone hydrochloride），CAS注册编号 35689-05-5，化学分子式为 C18H22N2O5 HCl，分子量 382.84 g/mol。 （分子式 C18H22N2O5 HCl）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 35689-05-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O5 HCl
分子量382.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Kumar R, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9353700 B2, 2024-10-18.
  2. 发明人林芳，罗永刚，高志强. "Method for the Synthesis of (4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)(8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]benzofuran-7-yl)methanone hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110295836 A, 授权公告日 2018-02-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1870, 1301-1314.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 2117, (11), 8748-8766.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl)(8-methyl-2,3-dihydro-[1,4]dioxino[2,3-f]benzofuran-7-yl)methanone hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 809, 441-455.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2015, 2434, (2), 5851-5858.

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