CAS 35691-34-0

1,2,3,6-Tetrahydropyridazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35691-34-0
分子式C4H8N2
分子量84.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,2,3,6-Tetrahydropyridazine CAS 35691-34-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1,2,3,6-Tetrahydropyridazine，CAS 35691-34-0）属于药物标准品。分子式 C4H8N2，分子量 84.12。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1,2,3,6-Tetrahydropyridazine），CAS注册编号 35691-34-0，化学分子式为 C4H8N2，分子量 84.12 g/mol。 （分子式 C4H8N2）的化学结构中包含含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 35691-34-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C4H8N2
分子量84.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116438007 A, 授权公告日 2020-09-08.
  2. Kowalski A, Nowak P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1,2,3,6-Tetrahydropyridazine" [P]. European Patent, EP 3263124 A1, 2018-12-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 2226, (4), 416-439.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 2392, (5), 4110-4122.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,2,3,6-Tetrahydropyridazine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 2254, (8), 7319-7349.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 2455, (11), 7645-7670.

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