应用场景:4-(5-硝基-1H-苯并 D 咪唑-2-基)噻唑(4-(5-Nitro-1H-benzo d imidazol-2-yl)thiazole)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以4-(5-硝基-1H-苯并 D 咪唑-2-基)噻唑配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议
理化性质 Physical & Chemical Properties
中文名称
4-(5-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)噻唑
分子式
C10H6N4O2S
分子量
246.25 g/mol
外观形态
淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味)
纯度
>95%
储存条件
2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考
可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性
空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型
药物标准品
子类
原料药标准品
不饱和度(DBE)
10.0
UV特征
有紫外吸收
结构特征
含芳环
CAS登记年份(估)
1958年
含氮原子数
4
含硫原子数
1
相关专利 Related Patents
Roberts E F, Patel M V, O'Brien P Q. "一种4-(5-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)噻唑的合成方法" [P]. US Patent, US 11622641 B2, 2016-11-08.
发明人徐明华,杨光,张德明. "Method for the Synthesis of 4-(5-Nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108152821 B, 授权公告日 2018-10-15.
参考文献 Literature
Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-(5-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)噻唑 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2287, 227-231.
Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-(5-硝基-1H-苯并[D]咪唑-2-基)噻唑 as an Impurity". Molecules, 2012, 2452, (9), 3444-3470.
Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(5-Nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)thiazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1625, 577-602.