CAS 3577-94-4

2-({2-[(1-hydroxybutan-2-yl)amino]ethyl}amino)butan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3577-94-4
分子式C10H24N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-({2-[(1-hydroxybutan-2-yl)amino]ethyl}amino)butan-1-ol CAS 3577-94-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-({2-[(1-hydroxybutan-2-yl)amino]ethyl}amino)butan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3577-94-4。分子式 C10H24N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-({2-(1-hydroxybutan-2-yl)aminoethyl}amino)butan-1-ol），CAS注册编号 3577-94-4，化学分子式为 C10H24N2O2 HCl，分子量 240.77 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为240.77 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 3577-94-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H24N2O2 HCl
分子量240.77 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9137258 B2, 2022-11-03.
  2. Klinger H, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-({2-[(1-hydroxybutan-2-yl)amino]ethyl}amino)butan-1-ol" [P]. US Patent, US 9052015 B2, 2017-02-21.
  3. 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-({2-[(1-hydroxybutan-2-yl)amino]ethyl}amino)butan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112967702 B, 授权公告日 2021-08-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 1502, (5), 7471-7481.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 421, (4), 4315-4340.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-({2-[(1-hydroxybutan-2-yl)amino]ethyl}amino)butan-1-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 353, 3413-3429.

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