CAS 35799-26-9

N-(m-tolyl)pyrrolidine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35799-26-9
分子式C12H16N2O
分子量204.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(m-tolyl)pyrrolidine-1-carboxamide CAS 35799-26-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35799-26-9 对应的（N-(m-tolyl)pyrrolidine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H16N2O，分子量 204.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 35799-26-9 对应的化合物（英文标识 N-(m-tolyl)pyrrolidine-1-carboxamide），化学式 C12H16N2O，相对分子质量 204.27。 依据分子式为 C12H16N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 204.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(m-tolyl)pyrrolidine-1-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16N2O
分子量204.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108377747 B, 授权公告日 2023-05-26.
  2. 发明人韩伟，马晓峰，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(m-tolyl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116420322 A, 授权公告日 2016-03-20.
  3. Björnsson E, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity N-(m-tolyl)pyrrolidine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3265197 A1, 2024-02-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 284, 4313-4342.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 491, (10), 112-120.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(m-tolyl)pyrrolidine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1568, 2843-2849.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1844, (7), 1693-1719.

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