CAS 35827-88-4

(2R,3S,4S,5R)-2-(7-Amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35827-88-4
分子式C9H12N6O4
分子量268.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,4S,5R)-2-(7-Amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol CAS 35827-88-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 35827-88-4 对应的（(2R,3S,4S,5R)-2-(7-Amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12N6O4，分子量 268.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2R,3S,4S,5R)-2-(7-Amino-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 35827-88-4，化学分子式为 C9H12N6O4，分子量 268.23 g/mol。 （分子式 C9H12N6O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 35827-88-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N6O4
分子量268.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3349630 A1, 2024-10-27.
  2. 发明人徐明华，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4S,5R)-2-(7-Amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115183989 A, 授权公告日 2016-11-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 900, (10), 6796-6811.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 1031, 6030-6054.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4S,5R)-2-(7-Amino-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidin-3-yl)-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 226, (1), 1273-1280.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 2239, (12), 1912-1922.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...