CAS 358656-72-1
(2E)-1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 358656-72-1 |
| 分子式 | C15H14O2S |
| 分子量 | 258.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2E)-1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 358656-72-1，分子式 C15H14O2S，分子量 258.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为258.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H14O2S 的（(2E)-1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 358656-72-1，分子量为 258.34 g/mol。 （分子式 C15H14O2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续
应用场景：（(2E)-1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H14O2S |
| 分子量 | 258.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110100859 B, 授权公告日 2023-07-26.
- Brown S R, Stevens L M, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 11830176 B2, 2022-10-17.
- Martínez F, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(3-Methoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3701049 A1, 2021-04-22.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 837, (7), 8634-8661.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 756, 4811-4825.
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