CAS 358755-86-9

Methyl N-(3,5-dichlorophenyl)-N-tosylglycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号358755-86-9
分子式C16H15Cl2NO4S
分子量388.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl N-(3,5-dichlorophenyl)-N-tosylglycinate CAS 358755-86-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl N-(3,5-dichlorophenyl)-N-tosylglycinate，CAS 358755-86-9），分子式 C16H15Cl2NO4S，分子量 388.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括388.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C16H15Cl2NO4S 的（Methyl N-(3,5-dichlorophenyl)-N-tosylglycinate），其CAS登记号是 358755-86-9，分子量为 388.27 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳

应用场景：（Methyl N-(3,5-dichlorophenyl)-N-tosylglycinate，CAS 358755-86-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15Cl2NO4S
分子量388.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111431265 A, 授权公告日 2024-08-11.
  2. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Methyl N-(3,5-dichlorophenyl)-N-tosylglycinate" [P]. European Patent, EP 3772926 A1, 2017-08-20.
  3. Lee S K, Klinger H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Methyl N-(3,5-dichlorophenyl)-N-tosylglycinate" [P]. US Patent, US 9290281 B2, 2025-11-26.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 123, (12), 786-796.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 1641, (8), 3644-3664.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl N-(3,5-dichlorophenyl)-N-tosylglycinate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2023, 1255, (10), 6189-6219.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1025, 9243-9257.

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