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CAS 35903-73-2
3-Methoxy-3-phenylazetidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 35903-73-2
分子式 C10H13NO
分子量 163.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 35903-73-2 对应的(3-Methoxy-3-phenylazetidine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H13NO,分子量 163.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(3-Methoxy-3-phenylazetidine),CAS注册编号 35903-73-2,化学分子式为 C10H13NO,分子量 163.22 g/mol。
依据分子式为 C10H13NO 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 163.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
应用场景: (3-Methoxy-3-phenylazetidine,CAS 35903-73-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H13NO 分子量 163.22 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 5.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1967年 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人高志强,冯建国,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109452461 B, 授权公告日 2019-10-16. Williams B T, Johnson M A, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 3-Methoxy-3-phenylazetidine" [P]. US Patent, US 10954071 B2, 2019-10-20.
参考文献 Literature Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2021 , 359 , 1080-1103. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2021 , 2260, (3) , 1431-1456. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methoxy-3-phenylazetidine Using HRMS and NMR". Chromatographia , 2011 , 2224, (12) , 6144-6152. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods , 2024 , 2458, (5) , 6518-6534.
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