N/A CAS 35907-34-7

2-Aminoethyl ((R)-2,3-dihydroxypropyl) hydrogen phosphate hydrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号35907-34-7
分子式C5H14NO6P H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 2-Aminoethyl ((R)-2,3-dihydroxypropyl) hydrogen phosphate hydrate CAS 35907-34-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

N/A（2-Aminoethyl ((R)-2,3-dihydroxypropyl) hydrogen phosphate hydrate，CAS 号 35907-34-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H14NO6P H2O。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

N/A的产生途径与其化学式中糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C5H14NO6P H2O 的N/A（2-Aminoethyl ((R)-2,3-dihydroxypropyl) hydrogen phosphate hydrate），其CAS登记号是 35907-34-7，分子量为 233.16 g/mol。 N/A（分子式 C5H14NO6P H2O）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平

应用场景：针对化学分析用途，N/A（2-Aminoethyl ((R)-2,3-dihydroxypropyl) hydrogen phosphate hydrate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C5H14NO6P H2O
分子量233.16 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.5
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Chen K W. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 9424593 B2, 2023-07-26.
  2. 发明人韩伟，高志强，黄志刚. "Method for the Synthesis of 2-Aminoethyl ((R)-2,3-dihydroxypropyl) hydrogen phosphate hydrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113812325 B, 授权公告日 2023-04-14.
  3. Mueller T C, Martínez F, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-Aminoethyl ((R)-2,3-dihydroxypropyl) hydrogen phosphate hydrate" [P]. European Patent, EP 3982877 A1, 2025-04-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 708, (12), 4610-4616.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1277, (7), 6043-6073.

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