CAS 35948-25-5
9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-Oxide
| CAS 号 | 35948-25-5 |
| 分子式 | C12H9O2P |
| 分子量 | 216.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-Oxide，CAS 35948-25-5），分子式 C12H9O2P，分子量 216.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
受分子结构中有机磷，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括216.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 35948-25-5 对应的化合物（英文标识 9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-Oxide），化学式 C12H9O2P，相对分子质量 216.17。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-Oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H9O2P |
| 分子量 | 216.17 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111479963 A, 授权公告日 2021-03-10.
- 发明人杨光，赵玉洁，林芳. "Method for the Synthesis of 9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108350750 A, 授权公告日 2016-11-04.
- 发明人刘建华，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 9,10-Dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene 10-Oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116520094 A, 授权公告日 2021-02-18.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2230, 7828-7858.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2334, (9), 7087-7097.
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