CAS 360791-20-4

2-(5-Nitrothiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号360791-20-4
分子式C8H8N2O4S2
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(5-Nitrothiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid CAS 360791-20-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(5-Nitrothiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid，CAS 号 360791-20-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8N2O4S2，分子量 260.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括260.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （2-(5-Nitrothiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 360791-20-4，化学分子式为 C8H8N2O4S2，分子量 260.29 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：针对化学分析用途，（2-(5-Nitrothiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8N2O4S2
分子量260.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11593787 B2, 2017-09-14.
  2. 发明人张德明，杨光，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(5-Nitrothiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115282565 B, 授权公告日 2021-08-02.
  3. 发明人徐明华，杨光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(5-Nitrothiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114815342 A, 授权公告日 2020-09-02.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1719, 5265-5283.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1624, 6711-6734.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(5-Nitrothiophen-2-yl)thiazolidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 127, 6031-6061.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 309, (1), 3787-3797.

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