CAS 3609-19-6

Dihydro Ergotamine Mesylate EP Impurity B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3609-19-6
分子式C34H39N5O5
分子量597.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dihydro Ergotamine Mesylate EP Impurity B CAS 3609-19-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dihydro Ergotamine Mesylate EP Impurity B）为药物标准品，CAS 登记号 3609-19-6，分子式 C34H39N5O5，分子量 597.70。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C34H39N5O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （Dihydro Ergotamine Mesylate EP Impurity B），CAS注册编号 3609-19-6，化学分子式为 C34H39N5O5，分子量 597.70 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Dihydro Ergotamine Mesylate EP Impurity B，CAS 3609-19-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H39N5O5
分子量597.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115038114 B, 授权公告日 2022-10-11.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Dihydro Ergotamine Mesylate EP Impurity B" [P]. European Patent, EP 3370533 A1, 2017-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2021, 1715, (3), 1866-1882.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 158, (8), 9736-9749.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dihydro Ergotamine Mesylate EP Impurity B Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1751, (12), 3162-3189.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 362, 492-518.

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