CAS 361367-99-9

O1-tert-butyl O2-methyl (2S,3S)-3-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361367-99-9
分子式C11H18N4O4
分子量270.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

O1-tert-butyl O2-methyl (2S,3S)-3-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 361367-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（O1-tert-butyl O2-methyl (2S,3S)-3-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 361367-99-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H18N4O4，分子量 270.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H18N4O4 的（O1-tert-butyl O2-methyl (2S,3S)-3-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate），其CAS登记号是 361367-99-9，分子量为 270.29 g/mol。 （分子式 C11H18N4O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：（O1-tert-butyl O2-methyl (2S,3S)-3-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 361367-99-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18N4O4
分子量270.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Nielsen H, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3382558 A1, 2025-04-22.
  2. 发明人高志强，冯建国，沈红梅. "Method for the Synthesis of O1-tert-butyl O2-methyl (2S,3S)-3-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113233098 A, 授权公告日 2021-01-07.
  3. Sørensen M, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity O1-tert-butyl O2-methyl (2S,3S)-3-azidopyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3779348 A1, 2020-03-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 188, (2), 8111-8130.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 976, (5), 9265-9269.

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