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CAS 361432-52-2
5-Methoxyl-8-bromo-2-tetralone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 361432-52-2
分子式 C11H11BrO2
分子量 255.11 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (5-Methoxyl-8-bromo-2-tetralone,CAS 号 361432-52-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C11H11BrO2,分子量 255.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比,的分子量为255.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 361432-52-2 对应的化合物(英文标识 5-Methoxyl-8-bromo-2-tetralone),化学式 C11H11BrO2,相对分子质量 255.11。
受分子结构中羧酸类,含羟基,含醚键,含溴取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括255.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同
应用场景: (5-Methoxyl-8-bromo-2-tetralone)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H11BrO2 分子量 255.11 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Br取代
相关专利 Related Patents Fischer A B, Schröder R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9306803 B2, 2017-06-06. Yamamoto T, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-Methoxyl-8-bromo-2-tetralone" [P]. US Patent, US 10934515 B2, 2024-02-17. 发明人孙丽萍,高志强,黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methoxyl-8-bromo-2-tetralone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114401301 A, 授权公告日 2021-08-10.
参考文献 Literature Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2013 , 2296, (6) , 2782-2795. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2010 , 1900, (9) , 192-215.
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