5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one CAS 361979-27-3

5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号361979-27-3
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one 5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one CAS 361979-27-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one（5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 361979-27-3。分子式 C12H12N2O，分子量 200.24。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one（5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one），CAS注册编号 361979-27-3，化学分子式为 C12H12N2O，分子量 200.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括200.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis,

应用场景：在化学分析实验室中，5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one（CAS 361979-27-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Schröder R, Sørensen M. "一种5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one的合成方法" [P]. European Patent, EP 3525858 A1, 2023-07-24.
  2. Stevens L M, Brown S R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one" [P]. US Patent, US 10378024 B2, 2022-12-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1166, (10), 5411-5426.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 2098, (11), 6744-6756.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 1200, (7), 4952-4961.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate 5-ethyl-6-phenyl-2,3-dihydropyridazin-3-one Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2012, 1093, (2), 869-881.

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