CAS 36235-72-0

1,3-Dimethyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36235-72-0
分子式C6H8N2O2S
分子量172.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dimethyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 36235-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1,3-Dimethyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione，CAS 号 36235-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8N2O2S，分子量 172.20。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C6H8N2O2S 的（1,3-Dimethyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 36235-72-0，分子量为 172.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为172.20 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 36235-72-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N2O2S
分子量172.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，郑宇鹏，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112772663 B, 授权公告日 2024-08-24.
  2. Chen K W, Park J H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1,3-Dimethyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11358565 B2, 2021-10-27.
  3. Kumar R, Patel M V, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dimethyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 10073636 B2, 2016-04-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 1561, 8008-8016.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2091, 2906-2933.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dimethyl-6-thioxodihydropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 934, (5), 8035-8053.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1630, (6), 2538-2543.

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