CAS 362489-56-3

trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号362489-56-3
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate CAS 362489-56-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate，CAS 362489-56-3）属于药物标准品。分子式 C12H22N2O4，分子量 258.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为258.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate），CAS注册编号 362489-56-3，化学分子式为 C12H22N2O4，分子量 258.31 g/mol。 依据分子式为 C12H22N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 258.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 362489-56-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H22N2O4
分子量258.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，马晓峰，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114690826 A, 授权公告日 2024-06-11.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109197911 B, 授权公告日 2017-03-28.
  3. 发明人郑宇鹏，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111264221 A, 授权公告日 2025-04-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1252, 368-378.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1773, (10), 6323-6346.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-1-tert-Butyl 3-ethyl 4-aminopyrrolidine-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 2448, 4773-4799.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1309, 9307-9316.

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