CAS 362502-77-0

3-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-1-(4-nitrophenyl)thiourea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号362502-77-0
分子式C17H16N4O2S
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-1-(4-nitrophenyl)thiourea CAS 362502-77-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 362502-77-0 对应的（3-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-1-(4-nitrophenyl)thiourea）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N4O2S，分子量 340.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H16N4O2S 的（3-2-(1H-Indol-3-yl)ethyl-1-(4-nitrophenyl)thiourea），其CAS登记号是 362502-77-0，分子量为 340.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为340.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（3- 2-(1H-Indol-3-yl)ethyl -1-(4-nitrophenyl)thiourea）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O2S
分子量340.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3643919 A1, 2021-09-17.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of 3-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-1-(4-nitrophenyl)thiourea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115222992 B, 授权公告日 2023-02-15.
  3. Patel M V, Thompson G K, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-1-(4-nitrophenyl)thiourea" [P]. US Patent, US 10076369 B2, 2018-10-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 2076, (7), 221-239.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1098, 9749-9761.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-(1H-Indol-3-yl)ethyl]-1-(4-nitrophenyl)thiourea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 825, (7), 4087-4109.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1762, 8730-8739.

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