CAS 364795-64-2

Dichloro[(S)-(+)-4,12-bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane][(1R,2R)-(+)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium(II)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号364795-64-2
分子式C62H66Cl2N2P2Ru
分子量1073.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Dichloro[(S)-(+)-4,12-bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane][(1R,2R)-(+)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium(II) CAS 364795-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Dichloro[(S)-(+)-4,12-bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane][(1R,2R)-(+)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium(II)）为药物标准品，CAS 登记号 364795-64-2，分子式 C62H66Cl2N2P2Ru，分子量 1073.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C62H66Cl2N2P2Ru 的（Dichloro(S)-(+)-4,12-bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-2.2-paracyclophane(1R,2R)-(+)-1,2-diphenylethylenediamineruthenium(II)），其CAS登记号是 364795-64-2，分子量为 1073.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，有机磷，含氯取代。该化合物的不饱和度为30.0，表明结构中存在约30个环或双键等价单元。分子量为1073.12 g/mol，属于高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：

应用场景：（Dichloro (S)-(+)-4,12-bis(di(3,5-xylyl)phosphino)- 2.2 -paracyclophane (1R,2R)-(+)-1,2-diphenylethylenediamine ruthenium(II)，CAS 364795-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C62H66Cl2N2P2Ru
分子量1073.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）30.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110979327 B, 授权公告日 2022-01-23.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of Dichloro[(S)-(+)-4,12-bis(di(3,5-xylyl)phosphino)-[2.2]-paracyclophane][(1R,2R)-(+)-1,2-diphenylethylenediamine]ruthenium(II)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108065468 A, 授权公告日 2021-04-17.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1067, 983-1009.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 901, 471-486.

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