CAS 3650-30-4
LABD-8(17),14-dien-13,19-diol
| CAS 号 | 3650-30-4 |
| 分子式 | C20H34O2 |
| 分子量 | 306.48 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（LABD-8(17),14-dien-13,19-diol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 3650-30-4。分子式 C20H34O2，分子量 306.48。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 3650-30-4 对应的化合物（英文标识 LABD-8(17),14-dien-13,19-diol），化学式 C20H34O2，相对分子质量 306.48。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括306.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（LABD-8(17),14-dien-13,19-diol，CAS 3650-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H34O2 |
| 分子量 | 306.48 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108817045 B, 授权公告日 2021-07-20.
- 发明人钱学锋，何建平，冯建国. "Method for the Synthesis of LABD-8(17),14-dien-13,19-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108563278 A, 授权公告日 2017-04-02.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 1792, (9), 9677-9692.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 590, (11), 7199-7205.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of LABD-8(17),14-dien-13,19-diol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 1429, (3), 6236-6262.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1047, (1), 4503-4529.
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