CAS 365532-11-2

Hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-1(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号365532-11-2
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-1(6H)-one CAS 365532-11-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-1(6H)-one，CAS 365532-11-2）属于药物标准品。分子式 C7H12N2O2，分子量 156.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 365532-11-2 对应的化合物（英文标识 Hexahydropyrazino2,1-c1,4oxazin-1(6H)-one），化学式 C7H12N2O2，相对分子质量 156.18。 （分子式 C7H12N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Hexahydropyrazino 2,1-c 1,4 oxazin-1(6H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12N2O2
分子量156.18 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116871321 A, 授权公告日 2023-07-02.
  2. 发明人何建平，韩伟，杨光. "Method for the Synthesis of Hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-1(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113956135 B, 授权公告日 2021-11-20.
  3. 发明人孙丽萍，高志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-1(6H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111865976 A, 授权公告日 2025-02-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 1114, 443-460.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1705, (10), 5894-5914.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydropyrazino[2,1-c][1,4]oxazin-1(6H)-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1878, 257-277.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2022, 872, (2), 9684-9714.

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