CAS 36700-48-8

[10]-Paradol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36700-48-8
分子式C21H34O3
分子量334.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[10]-Paradol CAS 36700-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（[10]-Paradol）为药物标准品，CAS 登记号 36700-48-8，分子式 C21H34O3，分子量 334.49。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H34O3 的（10-Paradol），其CAS登记号是 36700-48-8，分子量为 334.49 g/mol。 依据分子式为 C21H34O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 334.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（ 10 -Paradol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H34O3
分子量334.49 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115632591 A, 授权公告日 2021-03-04.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，何建平. "Method for the Synthesis of [10]-Paradol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117004913 B, 授权公告日 2023-10-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 428, (9), 9573-9603.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2072, 7268-7281.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [10]-Paradol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1385, (6), 5353-5365.

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