CAS 36818-08-3

Ethyl 3-hydroxy-1,2-dihydroquinoxaline-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36818-08-3
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-hydroxy-1,2-dihydroquinoxaline-2-carboxylate CAS 36818-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 36818-08-3 对应的（Ethyl 3-hydroxy-1,2-dihydroquinoxaline-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N2O3，分子量 220.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C11H12N2O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C11H12N2O3 的（Ethyl 3-hydroxy-1,2-dihydroquinoxaline-2-carboxylate），其CAS登记号是 36818-08-3，分子量为 220.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Ethyl 3-hydroxy-1,2-dihydroquinoxaline-2-carboxylate，CAS 36818-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N2O3
分子量220.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10786410 B2, 2015-08-13.
  2. 发明人李文辉，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-hydroxy-1,2-dihydroquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108465949 A, 授权公告日 2017-11-13.
  3. 发明人张德明，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-hydroxy-1,2-dihydroquinoxaline-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108751463 A, 授权公告日 2022-10-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1546, (3), 6657-6660.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 529, (9), 885-892.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-hydroxy-1,2-dihydroquinoxaline-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 887, 6676-6703.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2011, 2402, (11), 31-48.

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