CAS 368443-50-9

1-Methyl 4-prop-2-en-1-yl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanedioate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号368443-50-9
分子式C13H21NO6
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl 4-prop-2-en-1-yl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanedioate CAS 368443-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-Methyl 4-prop-2-en-1-yl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanedioate，CAS 368443-50-9）属于药物标准品。分子式 C13H21NO6，分子量 287.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 368443-50-9 对应的化合物（英文标识 1-Methyl 4-prop-2-en-1-yl (2R)-2-{(tert-butoxy)carbonylamino}butanedioate），化学式 C13H21NO6，相对分子质量 287.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为287.31 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（1-Methyl 4-prop-2-en-1-yl (2R)-2-{ (tert-butoxy)carbonyl amino}butanedioate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO6
分子量287.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116055704 B, 授权公告日 2020-06-04.
  2. 发明人郭海燕，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Methyl 4-prop-2-en-1-yl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111989956 B, 授权公告日 2024-07-07.
  3. 发明人林芳，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl 4-prop-2-en-1-yl (2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}butanedioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108600989 A, 授权公告日 2017-08-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 136, (1), 8511-8527.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1441, 1681-1708.

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