CAS 368889-67-2

N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号368889-67-2
分子式C12H10FN3O2S
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide CAS 368889-67-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 368889-67-2 对应的（N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H10FN3O2S，分子量 279.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H10FN3O2S 的（N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide），其CAS登记号是 368889-67-2，分子量为 279.29 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为279.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 368889-67-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10FN3O2S
分子量279.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116005227 A, 授权公告日 2024-12-01.
  2. Martínez F, Kowalski A, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide" [P]. European Patent, EP 3855243 A1, 2025-02-01.
  3. 发明人韩伟，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117405358 A, 授权公告日 2024-05-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 1387, (11), 7223-7246.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 759, (6), 3126-3144.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(4-Fluorobenzyl)-N2-(thiazol-2-yl)oxalamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 453, 3448-3475.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2021, 1635, 3127-3142.

Related N Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...