CAS 36918-77-1
4-Nitro-N-(5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzamide
| CAS 号 | 36918-77-1 |
| 分子式 | C16H15N3O3 |
| 分子量 | 297.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-Nitro-N-(5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 36918-77-1。分子式 C16H15N3O3，分子量 297.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为297.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Nitro-N-(5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzamide），CAS注册编号 36918-77-1，化学分子式为 C16H15N3O3，分子量 297.31 g/mol。 依据分子式为 C16H15N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 297.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（4-Nitro-N-(5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzamide，CAS 36918-77-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H15N3O3 |
| 分子量 | 297.31 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郑宇鹏，周伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112876577 B, 授权公告日 2020-07-19.
- 发明人李文辉，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Nitro-N-(5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117535139 B, 授权公告日 2019-12-28.
- Park J H, Davis P L, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitro-N-(5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-1-yl)benzamide" [P]. US Patent, US 9658623 B2, 2020-04-22.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 2237, (8), 5052-5068.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 649, (8), 8826-8845.
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