CAS 36919-88-7

2,2'-Diisopropylbiphenyl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36919-88-7
分子式C18H34
分子量250.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2'-Diisopropylbiphenyl CAS 36919-88-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,2'-Diisopropylbiphenyl，CAS 36919-88-7）属于药物标准品。分子式 C18H34，分子量 250.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H34 的（2,2'-Diisopropylbiphenyl），其CAS登记号是 36919-88-7，分子量为 250.46 g/mol。 （分子式 C18H34）的化学结构中包含有机化合物。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2,2'-Diisopropylbiphenyl）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H34
分子量250.46 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115955936 B, 授权公告日 2021-02-22.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，林芳. "Method for the Synthesis of 2,2'-Diisopropylbiphenyl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113700874 A, 授权公告日 2025-04-07.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 542, (6), 4261-4288.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 864, 5840-5863.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2'-Diisopropylbiphenyl Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1291, (9), 3361-3390.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 498, 7423-7453.

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