CAS 36932-41-9

n-(4-Methylphenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36932-41-9
分子式C17H17N3O2
分子量295.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(4-Methylphenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide CAS 36932-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 36932-41-9 对应的（n-(4-Methylphenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17N3O2，分子量 295.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （n-(4-Methylphenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide），CAS注册编号 36932-41-9，化学分子式为 C17H17N3O2，分子量 295.34 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（n-(4-Methylphenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17N3O2
分子量295.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11113550 B2, 2020-01-12.
  2. 发明人张德明，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of n-(4-Methylphenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116226698 B, 授权公告日 2018-11-17.
  3. 发明人张德明，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity n-(4-Methylphenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112223988 A, 授权公告日 2015-02-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1907, (3), 6769-6781.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2025, 120, 62-69.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(4-Methylphenyl)-2-(3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1547, 7503-7510.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2024, 516, 2079-2083.

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