CAS 369397-71-7

5-Cyano-6-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号369397-71-7
分子式C8H6N2O3S
分子量210.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Cyano-6-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid CAS 369397-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Cyano-6-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid，CAS 号 369397-71-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H6N2O3S，分子量 210.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H6N2O3S 的（5-Cyano-6-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 369397-71-7，分子量为 210.21 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为210.21 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-Cyano-6-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6N2O3S
分子量210.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，周伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114609297 B, 授权公告日 2021-09-28.
  2. 发明人胡光，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-Cyano-6-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115013633 A, 授权公告日 2015-10-15.
  3. 发明人刘建华，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Cyano-6-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113815656 B, 授权公告日 2020-10-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 686, (3), 9109-9119.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1349, 1147-1171.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Cyano-6-(methylsulfanyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 270, 9476-9480.

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