CAS 36991-58-9

6-(tert-Butyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36991-58-9
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(tert-Butyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid CAS 36991-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(tert-Butyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 36991-58-9。分子式 C13H14N2O3，分子量 246.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C13H14N2O3 的（6-(tert-Butyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 36991-58-9，分子量为 246.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括246.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（6-(tert-Butyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14N2O3
分子量246.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720958 A, 授权公告日 2025-11-24.
  2. Roberts E F, Kumar R, Chen K W. "Method for the Synthesis of 6-(tert-Butyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10580928 B2, 2024-10-03.
  3. 发明人罗永刚，何建平，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 6-(tert-Butyl)-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111993640 B, 授权公告日 2015-03-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1740, 6648-6654.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 323, (4), 2325-2330.

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