CAS 36991-84-1

6-(4-Chloro-3-methylphenyl)-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号36991-84-1
分子式C17H13ClN2O3
分子量328.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 6-(4-Chloro-3-methylphenyl)-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid CAS 36991-84-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(6-(4-Chloro-3-methylphenyl)-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid,CAS 号 36991-84-1)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H13ClN2O3,分子量 328.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H13ClN2O3 的(6-(4-Chloro-3-methylphenyl)-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid),其CAS登记号是 36991-84-1,分子量为 328.75 g/mol。 依据分子式为 C17H13ClN2O3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景:(6-(4-Chloro-3-methylphenyl)-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid,CAS 36991-84-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13ClN2O3
分子量328.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉,马晓峰,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132791 A, 授权公告日 2024-11-05.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chloro-3-methylphenyl)-8-methyl-4-oxo-1,4-dihydrocinnoline-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9241227 B2, 2015-04-10.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 85, 4128-4146.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 856, (12), 2019-2036.

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