CAS 37029-36-0

2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37029-36-0
分子式C17H16N4O2S
分子量340.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide CAS 37029-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37029-36-0 对应的（2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N4O2S，分子量 340.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C17H16N4O2S 的（2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide），其CAS登记号是 37029-36-0，分子量为 340.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为340.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide，CAS 37029-36-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16N4O2S
分子量340.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111739119 B, 授权公告日 2015-01-09.
  2. Davis P L, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide" [P]. US Patent, US 11917584 B2, 2022-08-19.
  3. Jørgensen K, Sørensen M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide" [P]. European Patent, EP 3470119 A1, 2022-07-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 1635, 2562-2591.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 200, (6), 2679-2706.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Oxo-3-(p-tolyl)-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)thio)acetohydrazide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1268, (4), 4841-4867.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1364, 208-230.

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