CAS 37030-68-5
2-Chloro-3-(2-chlorocyclopent-1-en-1-yl)quinoxaline
| CAS 号 | 37030-68-5 |
| 分子式 | C13H10Cl2N2 |
| 分子量 | 265.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Chloro-3-(2-chlorocyclopent-1-en-1-yl)quinoxaline，CAS 37030-68-5），分子式 C13H10Cl2N2，分子量 265.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
化学式为 C13H10Cl2N2 的（2-Chloro-3-(2-chlorocyclopent-1-en-1-yl)quinoxaline），其CAS登记号是 37030-68-5，分子量为 265.14 g/mol。 依据分子式为 C13H10Cl2N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：（2-Chloro-3-(2-chlorocyclopent-1-en-1-yl)quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H10Cl2N2 |
| 分子量 | 265.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1967年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，钱学锋，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112041725 B, 授权公告日 2025-03-24.
- 发明人沈红梅，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-3-(2-chlorocyclopent-1-en-1-yl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112798313 A, 授权公告日 2020-09-09.
- 发明人孙丽萍，何建平，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-3-(2-chlorocyclopent-1-en-1-yl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380906 A, 授权公告日 2020-12-26.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 585, 9125-9139.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 681, (11), 9584-9611.
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