CAS 372143-96-9

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372143-96-9
分子式C21H17NO4S
分子量379.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid CAS 372143-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 372143-96-9。分子式 C21H17NO4S，分子量 379.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid），CAS注册编号 372143-96-9，化学分子式为 C21H17NO4S，分子量 379.43 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为379.43 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：从实际应用出发，（CAS 372143-96-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17NO4S
分子量379.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112763939 B, 授权公告日 2015-03-10.
  2. 发明人周伟，郭海燕，林芳. "Method for the Synthesis of 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110049329 B, 授权公告日 2023-06-09.
  3. Hughes D C, Chen K W, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(thiophen-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 9208573 B2, 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2016, 2020, (8), 621-640.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 185, (6), 7876-7899.

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