CAS 372183-93-2

Rel-(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372183-93-2
分子式C10H9FO
分子量164.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde CAS 372183-93-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Rel-(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde，CAS 372183-93-2）属于药物标准品。分子式 C10H9FO，分子量 164.18。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为164.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 372183-93-2 对应的化合物（英文标识 Rel-(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde），化学式 C10H9FO，相对分子质量 164.18。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括164.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（Rel-(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9FO
分子量164.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，杨光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110941615 B, 授权公告日 2023-08-24.
  2. Björnsson E, Kowalski A, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Rel-(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3982621 A1, 2015-04-12.
  3. 发明人冯建国，钱学锋，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111646699 A, 授权公告日 2015-02-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 415, (7), 2008-2014.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1932, (11), 3200-3226.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1R,2R)-2-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 2041, (1), 6137-6158.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 725, (8), 2604-2615.

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