CAS 372198-41-9

3-Chlorosulfonyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号372198-41-9
分子式C9H9ClO4S
分子量248.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chlorosulfonyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester CAS 372198-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Chlorosulfonyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester，CAS 372198-41-9）属于药物标准品。分子式 C9H9ClO4S，分子量 248.68。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 372198-41-9 对应的化合物（英文标识 3-Chlorosulfonyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester），化学式 C9H9ClO4S，相对分子质量 248.68。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为248.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（3-Chlorosulfonyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9ClO4S
分子量248.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3044374 A1, 2018-10-09.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Chlorosulfonyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112869597 A, 授权公告日 2018-02-09.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chlorosulfonyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester" [P]. European Patent, EP 3572975 A1, 2019-06-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1372, (12), 8825-8832.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2047, (8), 6017-6025.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chlorosulfonyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 2121, (1), 9579-9591.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 448, 6075-6083.

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