CAS 37299-86-8

Sodium 4-(3,6-bis(diethylamino)xanthylium-9-yl)isophthalate chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37299-86-8
分子式C29H29N2O5 Cl 2*Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium 4-(3,6-bis(diethylamino)xanthylium-9-yl)isophthalate chloride CAS 37299-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37299-86-8 对应的（Sodium 4-(3,6-bis(diethylamino)xanthylium-9-yl)isophthalate chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H29N2O5 Cl 2*Na。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C29H29N2O5 Cl 2Na 的（Sodium 4-(3,6-bis(diethylamino)xanthylium-9-yl)isophthalate chloride），其CAS登记号是 37299-86-8，分子量为 544.00 g/mol。 受分子结构中盐形式存在，甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括544.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：（Sodium 4-(3,6-bis(diethylamino)xanthylium-9-yl)isophthalate chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H29N2O5 Cl 2*Na
分子量544.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3526930 A1, 2023-08-02.
  2. 发明人赵玉洁，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of Sodium 4-(3,6-bis(diethylamino)xanthylium-9-yl)isophthalate chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108543664 B, 授权公告日 2015-06-02.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Sodium 4-(3,6-bis(diethylamino)xanthylium-9-yl)isophthalate chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113291506 A, 授权公告日 2025-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1395, (3), 3654-3671.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 2289, (10), 5822-5826.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium 4-(3,6-bis(diethylamino)xanthylium-9-yl)isophthalate chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2053, (11), 6873-6880.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 1163, 7498-7528.

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