透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg CAS 37326-33-3

Type VIII, lyophilized powder, 300-1,000 U/mg

纯度 N/A现货药物标准品
CAS 号37326-33-3
分子式N/A
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg Type VIII, lyophilized powder, 300-1,000 U/mg CAS 37326-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg（Type VIII, lyophilized powder, 300-1,000 U/mg）为药物标准品，CAS 登记号 37326-33-3，分子式 N/A。纯度 N/A。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg（Type VIII, lyophilized powder, 300-1,000 U/mg），CAS注册编号 37326-33-3，化学分子式为 N/A，分子量 14.01 g/mol。 依据分子式为 N/A 的透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 14.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平

应用场景：在化学分析实验室中，透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg（CAS 37326-33-3）凭借其N/A的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg
分子式N/A
分子量14.01 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度N/A
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考易溶于水
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，沈红梅，胡光. "一种透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111495617 A, 授权公告日 2018-06-27.
  2. 发明人李文辉，何建平，周伟. "Method for the Synthesis of Type VIII, lyophilized powder, 300-1,000 U/mg" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111888044 A, 授权公告日 2019-07-14.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Type VIII, lyophilized powder, 300-1,000 U/mg" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117432372 B, 授权公告日 2025-11-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2008, (10), 2812-2841.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2330, (1), 8742-8759.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Type VIII, lyophilized powder, 300-1,000 U/mg Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1836, (5), 9866-9888.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate 透明质酸酶 来源于牛睾丸，300-1,000 U/mg Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 887, (10), 9846-9853.

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