CAS 373384-12-4

2-(tert-butoxymethyl)phenylboronic acid 2-tert-Butoxymethylphenylboronic acid 373384-12-4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号373384-12-4
分子式C11H17BO3
分子量208.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(tert-butoxymethyl)phenylboronic acid 2-tert-Butoxymethylphenylboronic acid 373384-12-4 CAS 373384-12-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(tert-butoxymethyl)phenylboronic acid 2-tert-Butoxymethylphenylboronic acid 373384-12-4）为药物标准品，CAS 登记号 373384-12-4，分子式 C11H17BO3，分子量 208.06。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-(tert-butoxymethyl)phenylboronic acid 2-tert-Butoxymethylphenylboronic acid 373384-12-4），CAS注册编号 373384-12-4，化学分子式为 C11H17BO3，分子量 208.06 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为208.06 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：针对化学分析用途，（2-(tert-butoxymethyl)phenylboronic acid 2-tert-Butoxymethylphenylboronic acid 373384-12-4）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17BO3
分子量208.06 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，高志强，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111734470 B, 授权公告日 2024-06-19.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Martínez F. "Method for the Synthesis of 2-(tert-butoxymethyl)phenylboronic acid 2-tert-Butoxymethylphenylboronic acid 373384-12-4" [P]. European Patent, EP 3150411 A1, 2025-11-12.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(tert-butoxymethyl)phenylboronic acid 2-tert-Butoxymethylphenylboronic acid 373384-12-4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431848 A, 授权公告日 2019-03-06.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 500, (11), 6072-6078.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2377, (8), 3790-3815.

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