CAS 3736-60-5

Harunganin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号3736-60-5
分子式C30H36O4
分子量460.60 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Harunganin CAS 3736-60-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Harunganin，CAS 3736-60-5）属于药物标准品。分子式 C30H36O4，分子量 460.60。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括460.60 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 3736-60-5 对应的化合物（英文标识 Harunganin），化学式 C30H36O4，相对分子质量 460.60。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Harunganin，CAS 3736-60-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H36O4
分子量460.60 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112561285 A, 授权公告日 2021-07-26.
  2. 发明人罗永刚，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Harunganin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114178596 B, 授权公告日 2024-10-20.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Harunganin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116331499 B, 授权公告日 2021-08-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 2117, (11), 58-86.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1348, (6), 1493-1505.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Harunganin Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 2280, (4), 8654-8667.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1644, 3915-3934.

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