CAS 374063-99-7

(E)-N-[4-amino-1-(pyridin-3-yl)butylidene]hydroxylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374063-99-7
分子式C9H13N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-N-[4-amino-1-(pyridin-3-yl)butylidene]hydroxylamine hydrochloride CAS 374063-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-N-[4-amino-1-(pyridin-3-yl)butylidene]hydroxylamine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 374063-99-7。分子式 C9H13N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为215.68 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （(E)-N-4-amino-1-(pyridin-3-yl)butylidenehydroxylamine hydrochloride），CAS注册编号 374063-99-7，化学分子式为 C9H13N3O HCl，分子量 215.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 374063-99-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13N3O HCl
分子量215.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，马晓峰，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115795783 B, 授权公告日 2023-06-28.
  2. 发明人陈志强，孙丽萍，徐明华. "Method for the Synthesis of (E)-N-[4-amino-1-(pyridin-3-yl)butylidene]hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109086240 B, 授权公告日 2020-06-16.
  3. 发明人沈红梅，罗永刚，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (E)-N-[4-amino-1-(pyridin-3-yl)butylidene]hydroxylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108132210 B, 授权公告日 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1843, (6), 354-384.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 1458, 1680-1685.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-N-[4-amino-1-(pyridin-3-yl)butylidene]hydroxylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2256, 6987-6997.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2064, (2), 868-893.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...