CAS 374064-06-9

2-(2-Pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号374064-06-9
分子式C15H15N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride CAS 374064-06-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride，CAS 374064-06-9）属于药物标准品。分子式 C15H15N3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(2-Pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride），CAS注册编号 374064-06-9，化学分子式为 C15H15N3 HCl，分子量 273.76 g/mol。 依据分子式为 C15H15N3 HCl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 273.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-(2-Pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3 HCl
分子量273.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3094316 A1, 2017-06-21.
  2. 发明人张德明，王建平，周伟. "Method for the Synthesis of 2-(2-Pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108930439 A, 授权公告日 2023-04-19.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3158090 A1, 2020-10-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1157, 5125-5150.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 486, (6), 9812-9827.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Pyridin-4-yl-1H-indol-3-yl)ethylamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 801, (4), 228-235.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2014, 2255, 585-590.

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