CAS 37425-32-4

6-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-9H-purine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37425-32-4
分子式C24H24N6O3
分子量444.49 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-9H-purine CAS 37425-32-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-9H-purine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 37425-32-4。分子式 C24H24N6O3，分子量 444.49。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （6-(4-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-9H-purine），CAS注册编号 37425-32-4，化学分子式为 C24H24N6O3，分子量 444.49 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括444.49 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（6-(4-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-9H-purine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H24N6O3
分子量444.49 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3251625 A1, 2021-11-01.
  2. Chen K W, Patel M V, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 6-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-9H-purine" [P]. US Patent, US 11777511 B2, 2025-10-03.
  3. Thompson G K, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl)-9-(2-methoxyphenyl)-9H-purine" [P]. US Patent, US 10000130 B2, 2019-11-10.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 140, 1110-1125.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 730, (9), 3835-3848.

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