CAS 374632-71-0
N,4-Dimethyl-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 374632-71-0 |
| 分子式 | C17H17N3O2S |
| 分子量 | 327.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N,4-Dimethyl-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide，CAS 号 374632-71-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17N3O2S，分子量 327.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括327.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 374632-71-0 对应的化合物（英文标识 N,4-Dimethyl-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide），化学式 C17H17N3O2S，相对分子质量 327.40。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（N,4-Dimethyl-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide，CAS 374632-71-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H17N3O2S |
| 分子量 | 327.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，罗永刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108292614 B, 授权公告日 2017-07-04.
- 发明人赵玉洁，郑宇鹏，胡光. "Method for the Synthesis of N,4-Dimethyl-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114155873 B, 授权公告日 2023-01-06.
- 发明人孙丽萍，冯建国，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N,4-Dimethyl-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111547654 B, 授权公告日 2019-07-07.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1858, 3677-3700.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2185, 8158-8185.
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