CAS 37490-22-5

(E)-2-(Hex-1-en-1-yl)benzo[d][1,3,2]dioxaborole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号37490-22-5
分子式C12H15BO2
分子量202.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(Hex-1-en-1-yl)benzo[d][1,3,2]dioxaborole CAS 37490-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 37490-22-5 对应的（(E)-2-(Hex-1-en-1-yl)benzo[d][1,3,2]dioxaborole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15BO2，分子量 202.06。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为202.06 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H15BO2 的（(E)-2-(Hex-1-en-1-yl)benzod1,3,2dioxaborole），其CAS登记号是 37490-22-5，分子量为 202.06 g/mol。 （分子式 C12H15BO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：（(E)-2-(Hex-1-en-1-yl)benzo d 1,3,2 dioxaborole，CAS 37490-22-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15BO2
分子量202.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1967年

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Schröder R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11946567 B2, 2021-07-01.
  2. Brown S R, Roberts E F, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (E)-2-(Hex-1-en-1-yl)benzo[d][1,3,2]dioxaborole" [P]. US Patent, US 10298241 B2, 2018-11-04.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 966, 567-571.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2391, 5798-5815.

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