CAS 376348-71-9

(S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-phenylpropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号376348-71-9
分子式C22H33N5
分子量367.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-phenylpropan-1-amine CAS 376348-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-phenylpropan-1-amine，CAS 号 376348-71-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H33N5，分子量 367.53。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 376348-71-9 对应的化合物（英文标识 (S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-aza-bicyclo3.2.1octan-8-yl)-1-phenylpropan-1-amine），化学式 C22H33N5，相对分子质量 367.53。 （分子式 C22H33N5）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计

应用场景：（(S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-aza-bicyclo 3.2.1 octan-8-yl)-1-phenylpropan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H33N5
分子量367.53 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117905786 B, 授权公告日 2017-02-15.
  2. 发明人周伟，何建平，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-3-((1R,3R,5S)-3-(3-isopropyl-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-4-yl)-8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-1-phenylpropan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108476445 B, 授权公告日 2018-04-03.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 2120, (5), 3167-3185.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 859, (3), 9854-9861.

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